AMM Scientific Challenge 2026 Madrid · 12–14 Noviembre 2026

BOOK OF ABSTRACTS

Comunicaciones Científicas, Estudios Clínicos y Casos Clínicos

Compendio oficial de resúmenes presentados al AMM Scientific Challenge 2026 en el marco del III Congreso de Anestesia Multimodal Madrid («Del quirófano al cerebro»). Incluye investigaciones originales, revisiones sistemáticas, series clínicas y casos de alta complejidad perioperatoria.

22
Comunicaciones Aceptadas
10
Defensas Orales
8
Trabajos de Investigación
14
Casos y Series Clínicas
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Mostrando 22 de 22 comunicaciones
AMM-2026-01 Caso Clínico 7. Prehabilitación y medicina perioperatoria

MÁS ALLÁ DE LA FRAGILIDAD: ABORDAJE PERIOPERATORIO DE LA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA

Martínez Ávila, Héctor1; Delestal Aldaria, Raquel1
1. Servicio de Anestesiología y Reanimación, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España.
Introducción La Osteogénesis Imperfecta (OI) es una enfermedad genética que se caracteriza principalmente por una alteración en la síntesis del colágeno tipo I. Esta conectivopatía de repercusión sistémica provoca una acusada fragilidad ósea, deformidades progresivas y una alta inclinación a sufrir fracturas, abarcando además afectación cardiovascular, pulmonar y complejas deformidades craneovertebrales. El manejo perioperatorio y anestésico en estos pacientes constituye una fase crítica debido a sus peculiaridades anatómicas y metabólicas.
Presentación del Caso Mujer de 41 años con OI tipo III, impresión basilar y carcinoma papilar de tiroides, con historial de múltiples transfusiones. Preoperatoriamente, se catalogó como vía aérea de riesgo por la patología craneovertebral y deformidad torácica. Durante la tiroidectomía total, para evitar la subluxación cervical, la intubación orotraqueal se realizó mediante videolaringoscopia asistida, manteniendo estricta neutralidad del eje craneocervical sin hiperextensión. Se documentaron requerimientos anestésicos elevados en el mantenimiento. El posicionamiento requirió cuidado extremo: almohadillado sistemático de prominencias y movilización en bloque para prevenir fracturas. Se administró ácido tranexámico profiláctico para optimizar la hemostasia y contrarrestar la fragilidad capilar, logrando finalmente una educción anestésica y extubación completamente libres de incidencias.
Discusión El abordaje perioperatorio de pacientes con Osteogénesis Imperfecta exige un análisis profundo de los riesgos derivados de su fragilidad ósea y alteraciones del tejido conectivo. La literatura describe una alta sospecha de vía aérea difícil asociada a factores como cuello corto, macroglosia y deformidades craneovertebrales. A diferencia de la técnica quirúrgica estándar para la tiroidectomía, este caso subraya la enseñanza clínica de evitar estrictamente la hiperextensión del cuello, utilizando herramientas avanzadas como la videolaringoscopia para lograr una intubación segura. Desde el punto de vista farmacológico, la literatura recomienda precaución con el uso de suxametonio, dado que las fasciculaciones pueden desencadenar fracturas óseas, y desaconseja el uso rutinario de atropina por su potencial para aumentar la temperatura. Es imperativo mantener un monitoreo continuo de la temperatura debido al hipermetabolismo intraoperatorio, aunque no se ha demostrado una asociación directa con la hipertermia maligna. Adicionalmente, el defecto en el colágeno altera la interacción plaqueta-endotelio y aumenta la fragilidad capilar, elevando la incidencia de sangrado intraoperatorio (10-30%). Este riesgo hemorrágico debe anticiparse sistemáticamente, incluso cuando los estudios de coagulación preoperatorios arrojen resultados dentro de la normalidad.
Conclusiones
  • La anticipación de una vía aérea difícil es obligatoria; se debe proscribir la hiperextensión cervical durante las maniobras de intubación.
  • El cuidado meticuloso en el posicionamiento del paciente, asegurando el almohadillado de prominencias óseas y una movilización estrictamente en bloque.
  • A pesar de contar con estudios analíticos y de coagulación normales en el preoperatorio, el equipo clínico debe estar preparado para manejar un mayor riesgo de sangrado intraoperatorio debido a la fragilidad capilar inherente a la enfermedad.
AMM-2026-02 Caso Clínico 9. Seguridad del paciente y mejora asistencial

MONITORIZACIÓN NEUROMUSCULAR CUANTITATIVA EN UNA PACIENTE CON MIASTENIA GRAVIS: A PROPÓSITO DE UN CASO

Ochoa, Juan Marcos1; López Vargas, María de la Paz1
1. Servicio de Anestesiología, Hospital Nostra Senyora de Meritxell, Escaldes-Engordany, Andorra.
Introducción La miastenia gravis produce una respuesta impredecible y, habitualmente, aumentada a los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, con riesgo de bloqueo residual y complicaciones respiratorias. La monitorización cuantitativa resulta esencial para individualizar su administración y reversión.
Presentación del Caso Mujer de 39 años, 71 kg, ASA II, con miastenia gravis MGFA IIa en tratamiento con piridostigmina 30 mg cada 12 horas, mantenida el día de la cirugía, programada para colecistectomía laparoscópica. No presentaba síntomas bulbares, compromiso respiratorio ni crisis miasténicas previas. Se realizó anestesia general con fentanilo, propofol, sevoflurano y remifentanilo. La función neuromuscular se monitorizó cuantitativamente mediante aceleromiografía (TOFscan) en el nervio cubital derecho, con TOF ratio basal del 100%. Tras rocuronio 0,5 mg/kg, a los 8 minutos, el recuento TOF era 0. No se administraron dosis adicionales. Al finalizar la intervención, aproximadamente una hora después, el TOF ratio era del 65%. Se administraron 200 mg de sugammadex, alcanzándose un TOF ratio del 97% antes de la extubación. Permaneció dos horas en reanimación sin debilidad ni complicaciones respiratorias y posteriormente pasó a planta.
Discusión Una dosis cercana a la dosis convencional de intubación produjo bloqueo completo y prolongado, confirmando la sensibilidad de estos pacientes. La monitorización cuantitativa permitió evitar redosificaciones, identificar el bloqueo residual y verificar una recuperación adecuada tras sugammadex. La valoración clínica aislada no habría permitido determinar con la misma precisión la recuperación neuromuscular.
Conclusiones En la miastenia gravis, los bloqueantes neuromusculares deben administrarse en dosis reducidas y tituladas. La monitorización neuromuscular cuantitativa y la confirmación de un TOF ratio superior a 0,9 antes de la extubación son fundamentales para minimizar el riesgo de bloqueo residual y complicaciones respiratorias.
AMM-2026-03 Caso Clínico 4. Hemodinámica perioperatoria avanzada

PARAGANGLIOMA FUNCIONANTE Y ANEMIA FALCIFORME: EL RETO DEL EQUILIBRIO HEMODINÁMICO EN CIRUGÍA ROBÓTICA

Martínez Millán, Clara1; Delestal Aldaria, Raquel1; González Rabadán, Noelia1; Pacios Valdés, Ana1; Zamora Amengual, Óscar1
1. Servicio de Anestesiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España.
Introducción La resección de paragangliomas funcionantes comporta riesgo de inestabilidad hemodinámica. Su coexistencia con drepanocitosis exige controlar la respuesta catecolaminérgica preservando la perfusión tisular y evitando la falcización.
Presentación del Caso Mujer de 55 años con drepanocitosis homocigota (HbSS), crisis vasooclusivas recurrentes e hipertensión secundaria a paraganglioma retroperitoneal funcionante de 3,7 × 2,8 cm, situado entre duodeno y vena cava inferior. Asociaba enfermedad renal crónica y valvulopatías. Ingresó cuatro días antes de la intervención para optimización del control tensional mediante intensificación del tratamiento antihipertensivo habitual, introducción posterior de betabloqueo con atenolol, expansión volémica oral (4,5 L de agua y 5 g de NaCl diarios) y eritroaféresis preoperatoria. Se realizó resección robótica bajo anestesia general y monitorización arterial invasiva con análisis de onda de pulso. La fluidoterapia se guio mediante índice cardíaco y variación del volumen sistólico, buscando mantener la euvolemia. La hipertensión intraoperatoria precisó clevidipino hasta 20 ml/h. Tras el clampaje tumoral se produjo una hipotensión transitoria, resuelta espontáneamente sin vasopresores, seguida de nueva hipertensión que requirió reiniciar clevidipino. Se evitaron hipoxemia, hipotermia, acidosis e hipovolemia. Se transfundió un concentrado de hematíes ante hemoglobina preoperatoria de 9 g/dL y comorbilidad cardiovascular, persiguiendo un umbral restrictivo según PBM con Hb objetivo en torno a 10 g/dL. Persistió hipertensión postoperatoria pese al tratamiento, con metanefrinas plasmáticas y Doppler renal normales.
Discusión Se han publicado casos de coexistencia de drepanocitosis y feocromocitoma en pacientes obstétricas, así como una serie de cuatro pacientes con drepanocitosis y paragangliomas abdominales. Se ha propuesto una asociación fisiopatológica entre hipoxia crónica y variantes somáticas de EPAS1/HIF-2α. La vasoconstricción catecolaminérgica genera contracción plasmática y la hipovolemia, en HbSS, falcización. La escasa evidencia anestésica específica exige equilibrar control tensional y euvolemia, evitando hipoperfusión y sobrecarga hídrica.
Conclusiones La preparación adrenérgica y hematológica y la fluidoterapia guiada por monitorización avanzada permiten individualizar el manejo perioperatorio.
AMM-2026-04 Serie de Casos 3. Nocicepción y monitorización del SNA

MANEJO DE LA NOCICEPCIÓN GUIADO POR ÍNDICE NOL Y ANESTESIA MULTIMODAL EN CIRUGÍA DE ALTO RIESGO: SERIE DE CASOS

Bolaños Noguera, Iván Darío1; Rincón Zárate, Laura Andrea1; Santrich Sotomayor, Melany1
1. Servicio de Anestesiología, Hospital Universitario Clínica Colombia, Bogotá, Colombia.
Introducción La modulación autonómica es vital en cirugía de alto riesgo; en escenarios de extrema complejidad fisiológica, como el síndrome de isquemia-reperfusión (trasplante renal) y el estrés térmico (cirugía citorreductora HIPEC), los parámetros hemodinámicos tradicionales resultan insuficientes. Presentamos una serie de casos donde el índice NOL (Nociception Level) permitió objetivar el estrés transoperatorio, guiando una titulación farmacológica precisa y segura bajo un esquema multimodal.
Caso 1 (Trasplante renal donante cadavérico) Alto riesgo de isquemia-reperfusión. El NOL caracterizó la respuesta nociceptiva durante la reperfusión. Integrar dexmedetomidina al esquema TIVA (con ketamina, lidocaína y magnesio) moduló la descarga simpática, atenuando la inflamación y optimizando las condiciones para la viabilidad del injerto.
Caso 2 (Trasplante renal, donante vivo) Isquemia fría corta. La monitorización del tono simpático mediante NOL guió ajustes analgésicos precisos; esto permitió optimizar el esquema multimodal reduciendo opioides, garantizando una reperfusión con estabilidad hemodinámica y autonómica.
Caso 3 (Cirugía Citorreductora HIPEC) Paciente bajo quimioterapia intraperitoneal hipertérmica. La titulación anestésica guiada por monitorización multimodal (incluyendo NOL) permitió aislar la respuesta al trauma quirúrgico, logrando un control nociceptivo superior con excelente evolución intra y postoperatoria.
Discusión El valor clínico del NOL dependió del contexto: en el injerto cadavérico, diferenció la vasoplejía del déficit analgésico; en el donante vivo, optimizó la analgesia ahorradora de opioides; y en la HIPEC, separó la activación simpática térmica de la nociceptiva. Por su diseño multiparamétrico, mantiene fiabilidad en la monitorización intraoperatoria.
Conclusiones El índice NOL complementa la monitorización tradicional al traducir la respuesta autonómica en datos medibles. Su interpretación contextualizada respalda la toma de decisiones clínicas, impulsando una anestesia de precisión adaptada a los retos fisiológicos de la cirugía mayor.
AMM-2026-05 Defensa Oral · Jueves 12/11 · 11:05–11:11 h Trabajo de Investigación 9. Seguridad del paciente y mejora asistencial

EVALUACIÓN DEL EFECTO ANSIOLÍTICO PREOPERATORIO DE LA MUSICOTERAPIA VS MIDAZOLAM

Cerro Pérez, Álvaro Manuel1; Nieuwveld Contreras, Daniela Loreto1; Santiveri Papiol, Francisco Javier1; Vall Naves, María1; Castaño Asins, Juan Ramón2; Perea Santamaría, María Jesús3; Farriols Danés, Cristina4; Fernández Candil, Juan1
1. Servicio de Anestesiología, Hospital del Mar, Barcelona, España. 2. Servicio de Psiquiatría, Hospital del Mar, Barcelona, España. 3. Departamento de Enfermería, Hospital del Mar, Barcelona, España. 4. Unidad de Cuidados Paliativos, Servicio de Geriatría, Hospital del Mar, Barcelona, España.
Introducción y Objetivo El midazolam es un ansiolítico preoperatorio, no exento de efectos adversos. La musicoterapia es una técnica ansiolítica que se utiliza poco en los bloques quirúrgicos, posiblemente porque puede entorpecer su funcionamiento. Demostrar que su efecto persiste realizándose antes de llegar a dicho bloque, posibilitaría su implementación.

Hipótesis: La musicoterapia realizada fuera del bloque quirúrgico genera una ansiolisis eficaz, similar a la generada por midazolam, pero sin efectos adversos.

Objetivo Principal: Evaluar la persistencia del efecto ansiolítico preoperatorio de la musicoterapia vs midazolam mediante un análisis electroencefalográfico y clínico.

Material y Métodos Después de su llegada al hospital, reclutamiento y firma de CI, los pacientes fueron divididos en dos grupos: grupo 1 (Musicoterapia) y grupo 2 (Midazolam). En todos los casos se registró el EEG de forma continua, utilizando un sensor BIS bilateral BIS™ (Medtronic LLC, Mansfield, MA, USA) en posición bifrontal. También se registraron respuestas clínicas como la frecuencia cardíaca (FC) y la escala Visual Anxiety Scale (VAS), específicamente en 3 puntos: basal (llegada al hospital), después del tratamiento y antes de entrar a quirófano.
Resultados preliminares Se han registrado datos de 105 pacientes: grupo 1 (N=53) y grupo 2 (N=52) sin entorpecer el normal funcionamiento del bloque quirúrgico. En dos casos los pacientes fueron llamados a quirófano sin completar el protocolo y se excluyeron del estudio (grado de aceptación muy elevado). Pendientes de completar el análisis de datos (EEG), mostramos ejemplos del montaje y caída en índices de BIS (menor actividad eléctrica) durante el tratamiento con musicoterapia. Subjetivamente, la respuesta al tratamiento también fue muy buena en todos los casos. La caída de la FC y de la escala VAS es estadísticamente significativa antes de entrar en quirófano en ambos grupos.
Conclusión La musicoterapia es una buena alternativa ansiolítica al midazolam y sin efectos adversos.
AMM-2026-06 Defensa Oral · Viernes 13/11 · 11:05–11:11 h Trabajo de Investigación 7. Prehabilitación y medicina perioperatoria

FACTORES ASOCIADOS AL DESCENSO DE LA HEMOGLOBINA TRAS CIRUGÍA DE CONTORNO CORPORAL: ANÁLISIS EXPLORATORIO DE UNA COHORTE BAJO PROTOCOLO DE HEMODILUCIÓN NORMOVOLÉMICA AGUDA

Castañeda Daniels, Neddy Pamela1; Peña Pinzón, William Esaú2; Ardila Gutiérrez, María Alejandra2; Bayter Torres, Andrés Felipe2; Bravo Serrano, Nicolás1; Amaya Aponte, Silvia Camila1; Aguilar Villa, Hugo Abel2; Lozano Sandoval, Zuly Nathaly1
1. Servicio de Anestesiología, Universidad Autónoma de Bucaramanga (UNAB), Bucaramanga, Colombia. 2. Servicio de Anestesiología, Clínica El Pinar, Floridablanca, Colombia.
Introducción y Objetivos La cirugía de contorno corporal combina pérdidas sanguíneas, lipoaspirado, infiltración de soluciones y administración perioperatoria de líquidos, factores que modifican la concentración de hemoglobina (Hb). El objetivo fue determinar los factores clínicos, quirúrgicos y perioperatorios asociados con el descenso de Hb en el posoperatorio inmediato y a las 12 horas en pacientes sometidas a hemodilución normovolémica aguda (HNA).
Material y Métodos Estudio observacional analítico retrospectivo de 93 pacientes sometidas a cirugía de contorno corporal bajo protocolo institucional de HNA. Se evaluaron variables clínicas, técnicas quirúrgicas, volumen infiltrado, volumen aspirado, tiempo quirúrgico y Hb preoperatoria, posoperatoria inmediata y a las 12 horas. Se realizaron análisis bivariados y dos modelos de regresión lineal múltiple independientes para identificar factores asociados con el descenso de Hb.
Resultados La Hb preoperatoria fue de 12,5 ± 0,4 g/dL, disminuyendo a 11,3 ± 0,9 g/dL en el posoperatorio inmediato, con un descenso de 1,3 ± 0,9 g/dL (p<0,001), y a 10,4 ± 0,9 g/dL a las 12 horas, con un descenso acumulado de 2,1 ± 0,9 g/dL (p<0,001). El volumen aspirado se asoció con el descenso de Hb tanto en el posoperatorio inmediato (0,14 g/dL por litro adicional; p=0,015) como a las 12 horas (0,12 g/dL por litro; p=0,040). El tiempo quirúrgico también se asoció con el descenso a las 12 horas (0,17 g/dL por hora adicional; p=0,022). Una paciente requirió transfusión.
Conclusiones El volumen lipoaspirado fue el principal factor asociado con el descenso temprano de Hb, mientras que la duración quirúrgica adquirió relevancia a las 12 horas. La asociación observada 0,12 g/dL/L fue inferior al descenso de 0,5 g/dL/L descrito en la literatura, aunque las estimaciones no son directamente equivalentes. Este hallazgo podría sugerir una respuesta hematológica favorable bajo HNA, sin demostrar causalidad. La magnitud y duración quirúrgicas deben orientar la vigilancia hematológica perioperatoria.
AMM-2026-07 Defensa Oral · Viernes 13/11 · 11:33–11:39 h Trabajo de Investigación 7. Prehabilitación y medicina perioperatoria

ASOCIACIÓN ENTRE NIVEL DE FIBRINÓGENO PREOPERATORIO Y VOLUMEN DE LIPOASPIRADO EN LA VARIACIÓN DE HEMOGLOBINA Y HEMATOCRITO POSOPERATORIA EN CIRUGÍA DE CONTORNO CORPORAL: COHORTE PROSPECTIVA

Urquijo Corredor, Lucía1; Peña Pinzón, William2; Ardila Gutiérrez, María2; Aguilar Villa, Hugo2; Melo Sánchez, Sergio1; Amaya Aponte, Silvia1; Rodríguez Corredor, Lizeth1
1. Universidad Autónoma de Bucaramanga, Facultad de Ciencias de la Salud, Floridablanca, Colombia. 2. Servicio de Anestesiología, Clínica El Pinar, Floridablanca, Colombia.
Introducción y Objetivos La cirugía de contorno corporal representa un trauma tisular difuso asociado a estrés hemostático, anemización perioperatoria y mayor morbilidad. Por su papel en la formación y estabilidad del coágulo, el fibrinógeno preoperatorio se ha postulado como predictor de sangrado en cirugía ortopédica mayor, con puntos de corte críticos alrededor de 200 mg/dL asociados a mayor caída hematológica y transfusión. El objetivo fue evaluar los niveles preoperatorios de fibrinógeno, además del volumen de lipoaspirado, en relación con la variación posoperatoria (POP) de hemoglobina–hematocrito y el requerimiento transfusional.
Material y Métodos Estudio observacional analítico de una cohorte prospectiva de 118 pacientes ASA I y II llevados a cirugía de contorno corporal entre noviembre de 2025 y marzo de 2026. Se emplearon coeficientes de correlación de Spearman, regresión lineal y logística multivariada para evaluar la asociación con los deltas hematológicos POP.
Resultados En el análisis multivariado se encontró asociación entre valores de fibrinógeno preoperatorio menores a 200 mg/dL y mayor delta de hematocrito POP (OR 0.58; p=0.03). Para el delta de hemoglobina se observó relación inversamente proporcional sin significancia estadística. El 7.63% (n=9) de las pacientes requirieron transfusión de hemoderivados en el POP; de estas, el 55% (n=5) tenían fibrinógeno inferior a 250 mg/dL. Asimismo, el volumen de lipoaspirado se correlacionó con el delta de hematocrito (r=0.246; p=0.007) y hemoglobina (r=0.285; p=0.001); estimándose una disminución promedio de 0.54 g/dL de hemoglobina por cada litro de lipoaspirado.
Conclusiones Los pacientes con concentraciones preoperatorias de fibrinógeno inferiores a 200 mg/dL presentaron mayor descenso de hematocrito tras la cirugía de contorno corporal. Sin embargo, concentraciones preoperatorias más elevadas que dicho umbral no demostraron un efecto protector frente a las pérdidas sanguíneas perioperatorias. Se requieren estudios adicionales con mayor tamaño muestral para fortalecer la precisión de las estimaciones y confirmar estos hallazgos.
AMM-2026-08 Defensa Oral · Jueves 12/11 · 11:19–11:25 h Trabajo de Investigación 1. Anestesia multimodal, TIVA y TCI 2. EEG y monitorización cerebral 9. Seguridad del paciente

SEGURIDAD Y RECUPERACIÓN EN PROCEDIMIENTOS ODONTOLÓGICOS AMBULATORIOS REALIZADOS BAJO SEDACIÓN PROFUNDA CON PROPOFOL Y DEXMEDETOMIDINA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Y CON NECESIDADES ESPECIALES

Leiva Tobelem, Luis Francisco1; Carrera, Marta2; Larrabide Bilbao, Iñaki1,2; Rodríguez Sanabria, Diana María1; Donnay, Imanol2
1. Servicio de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor, OSI Araba, Vitoria-Gasteiz, España. 2. Servicio de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor, Hospital Vithas-San José, Vitoria-Gasteiz, España.
Introducción y Objetivos Los niños y los pacientes con necesidades especiales de atención sanitaria pueden requerir sedación profunda o anestesia general para el tratamiento odontológico debido a dificultades de cooperación. La evidencia sobre la combinación de propofol y dexmedetomidina en esta población es limitada. El objetivo fue evaluar la seguridad y la recuperación tras la sedación profunda monitorizada mediante electroencefalografía procesada (qCON) en tratamientos odontológicos ambulatorios.
Material y Métodos Estudio observacional, retrospectivo, de cohortes y de centro único, realizado entre noviembre de 2025 y julio de 2026, siguiendo las directrices STROBE. Se incluyeron 59 pacientes ASA I–III: 19 niños sanos, 19 niños con necesidades especiales y 21 pacientes mayores de 14 años con necesidades especiales, con edades de 2 a 79 años. La sedación se realizó con sevoflurano para la inducción cuando fue necesario, seguido de dexmedetomidina y propofol mediante infusión controlada por objetivo (TCI), ajustada a un qCON de 50 ± 5. Se administró oxígeno suplementario y se monitorizó la ventilación mediante capnografía.
Resultados El tratamiento se completó en todos los pacientes (100 %), con una duración mediana de 116 minutos. No se registraron laringoespasmos, broncoespasmos, necesidad de ventilación asistida, conversión a anestesia general ni ingresos hospitalarios no planificados. Los episodios de apnea y desaturación fueron breves y se resolvieron mediante maniobras de permeabilización de la vía aérea. Doce pacientes (20,3 %) presentaron bradicardia, sin necesidad de tratamiento específico adicional. El tiempo mediano hasta el alta fue de 60 minutos, sin diferencias entre grupos. No hubo náuseas, vómitos ni delirio posoperatorio. La satisfacción de odontólogos y familias fue elevada.
Conclusiones La sedación profunda con propofol y dexmedetomidina, guiada por qCON y administrada por un anestesiólogo, permitió completar tratamientos odontológicos prolongados sin complicaciones respiratorias graves ni conversión a anestesia general. Estos resultados son prometedores, aunque se necesitan estudios prospectivos controlados para confirmar su seguridad.
AMM-2026-09 Defensa Oral · Viernes 13/11 · 11:12–11:18 h Caso Clínico 2. EEG y monitorización cerebral analógica y digital

CAMBIOS ELECTROENCEFALOGRÁFICOS DURANTE UN TEST DE WADA CON PROPOFOL INTRACAROTÍDEO

Ferrer Carmona, Alexis1; Pacreu Terradas, Susana1; Vall Naves, María1; Vilà Barriuso, Esther1; Moltó García, Luis1; Fernández Candil, Juan1
1. Servicio de Anestesiología, Hospital del Mar, Barcelona, España.
Introducción El test de Wada es un procedimiento invasivo empleado en la evaluación de pacientes con epilepsia para determinar la lateralización del lenguaje, la función mnésica, localizar el foco epileptógeno y evaluar su resección. Consiste en cateterizar selectivamente la arteria carótida interna (acceso femoral) y la administración intraarterial de un hipnótico para inhibir funcional y transitoriamente un hemisferio cerebral. Se ha reportado el uso de propofol hace años, pero clásicamente se utiliza amobarbital. No hay literatura que describa los cambios en la matriz de densidad espectral (DSA) tras la administración intraarterial de propofol. Presentamos un caso en el que se analizan estos cambios electroencefalográficos (EEG) durante un test de Wada realizado con propofol.
Material y Métodos · Caso Clínico Paciente de 40 años con encefalitis de Rasmussen izquierda (foco epileptógeno en hemisferio izquierdo), de inicio a los 7 años. Durante todo el procedimiento, se monitorizó el EEG de forma continua, utilizando un sensor BIS bilateral BIS™ (Medtronic LLC, Mansfield, MA, USA) en posición bifrontal, con especial atención a los índices y al DSA en cada fase.
Resultados Se muestran los momentos clave en varias imágenes y se discute su relación con la monitorización del EEG y la clínica:
  • Estado basal: Índice bajo. No asimetrías destacables. SEF 20.
  • Propofol 10 mg hemisferio izquierdo (foco epileptógeno): Caída del brazo contralateral; inicio tests clínicos.
  • 2 min post propofol: SEF izquierdo 3 puntos inferior. Caída MF.
  • 15 min post propofol: Ondas lentas bilaterales.
  • 1 min post administración Propofol 8 mg hemisferio derecho (sano): Pocos cambios (dosis, mayor actividad contralateral…).
  • 10 min post propofol: Recuperación parcial bilateral.
Discusión y Conclusión La monitorización del DSA durante el test de Wada con propofol permite visualizar cambios electroencefalográficos entre ambos hemisferios y correlacionarlos con la clínica. El efecto del propofol durante el test de Wada es similar al del amobarbital.
AMM-2026-10 Defensa Oral · Jueves 12/11 · 11:12–11:18 h Caso Clínico (Serie de 3 casos) 5. Anestesia y analgesia regional

ANALGESIA NEUROAXIAL CON SUFENTANILO EN TRASPLANTE HEPÁTICO: AHORRO DE OPIOIDES Y PERFIL DE SEGURIDAD

Dávila Sánchez, María1; Torres Díaz, María Victoria1; Castro Rivera, Nicolás1; Barroso González, Alejandro1
1. Servicio de Anestesiología, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España.
Introducción En el trasplante hepático el dolor postoperatorio es intenso y los opioides intravenosos pueden acumularse. La disposición del sufentanilo parece conservada en la cirrosis no complicada, sin datos en la cirrosis complicada, la fase anhepática o la disfunción del injerto. La morfina intradural prolonga la analgesia, pero se asocia a depresión respiratoria tardía. El sufentanilo intradural, muy lipofílico, actúa en minutos y durante pocas horas. No hemos identificado series en receptores de trasplante hepático.
Presentación del Caso Serie de tres varones con cirrosis complicada (58-69 años; Child-Pugh A5, A6 y B7) sometidos a trasplante hepático ortotópico. Antes de la inducción, con pruebas convencionales (plaquetas 145.000-211.000/mm³, INR 0,95-1,22, fibrinógeno 209-280 mg/dl; criterios previos: >100.000/mm³, <1,4 y >200 mg/dl) y viscoelásticas, se administraron 5 µg de sufentanilo intradural sin diluir (L3-L4/L4-L5). No se emplearon heparina ni antifibrinolíticos. El seguimiento neurológico fue de 48 horas.
Discusión No hubo hematoma espinal ni focalidad neurológica. El remifentanilo intraoperatorio total fue de 0,83-1,37 mg, con fentanilo intravenoso adicional en dos pacientes. La EVA durante las primeras 6 horas en UCI fue 0-2 en reposo y 2-3 con tos, con 2-6 mg de morfina intravenosa (PCA a demanda, sin perfusión basal) en 24 horas. La extubación ocurrió entre 1 h 50 min y 4 h 15 min tras el ingreso en UCI, sin depresión respiratoria. La corta duración del efecto intradural parece facilitar la analgesia intraoperatoria y postoperatoria inmediata; sin embargo, la analgesia posterior probablemente no dependa de la técnica. Con n=3 y sin control, no puede atribuirse ahorro de opioides.
Conclusiones En pacientes con hemostasia seleccionada, el sufentanilo intradural (5 µg) fue viable y no se asoció a complicaciones neuroaxiales ni respiratorias. Estos datos solo permiten plantear la hipótesis de ahorro de opioides y extubación precoz. Se propone un ensayo aleatorizado de sufentanilo intradural (5 µg) frente a analgesia intravenosa multimodal.
AMM-2026-11 Caso Clínico 5. Anestesia y analgesia regional

BLOQUEO DEL PLANO TRANSVERSO DEL ABDOMEN ECOGUIADO EN EL TRASPLANTE RENAL: A PROPÓSITO DE UN CASO

Sánchez Rodríguez, Julio1; Blasco Pérez, Lorien1; Lendínez Sánchez, David1; Olivas Romero, César1
1. Servicio de Anestesiología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España.
Introducción El dolor postoperatorio del trasplante renal requiere un enfoque multimodal adaptado al receptor y orientado a limitar los opioides. El bloqueo del plano transverso del abdomen (TAP) proporciona analgesia somática de la pared abdominal, complementando la analgesia sistémica.
Presentación del Caso Varón de 69 años, con enfermedad renal crónica avanzada de causa no filiada e hipertensión arterial, sometido a trasplante renal de donante fallecido mediante incisión de Gibson en fosa ilíaca derecha. Tras la inducción anestésica y antes de la incisión, se realizó un bloqueo TAP derecho ecoguiado. Mediante avance anteroposterior de la aguja, se administraron 20 ml de ropivacaína al 0,375 % (75 mg) entre los músculos oblicuo interno y transverso abdominal, confirmando la difusión interfascial. La analgesia intraoperatoria incluyó perfusión de remifentanilo, dexametasona (8 mg), paracetamol (1 g) y metamizol (2 g). En el postoperatorio se inició una perfusión preparada con tramadol (150 mg) y metamizol (4 g), prevista para 24 horas y retirada anticipadamente por buen control del dolor. Las valoraciones del dolor durante las primeras 24 horas mostraron una puntuación de 0 en la escala visual analógica, sin necesidad de rescates analgésicos ni complicaciones relacionadas con el bloqueo.
Discusión El TAP actúa sobre el componente somático del dolor incisional y complementa, sin sustituirla, la analgesia sistémica. Los estudios en trasplante renal sugieren una reducción del dolor y del consumo de opioides, aunque con resultados heterogéneos. En este caso, la evolución fue favorable, pero el tratamiento concomitante impide cuantificar la aportación específica del bloqueo.
Conclusiones La incorporación del TAP se acompañó de excelente control del dolor registrado, ausencia de rescates y retirada precoz de la perfusión. Esta experiencia favorable invita a evaluar sistemáticamente su contribución analgésica y su posible efecto ahorrador de opioides.
AMM-2026-12 Caso Clínico 1. Anestesia multimodal 2. EEG y monitorización cerebral 9. Seguridad del paciente

CASO CLÍNICO: SILENCIO ELECTROCEREBRAL INTRAOPERATORIO

Torres Díaz, María Victoria1; Martínez López, Pedro Rafael1; Castro Rivera, Nicolás1; Dávila Sánchez, María1
1. Servicio de Anestesiología, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España.
Introducción El silencio electrocerebral intraoperatorio (ECS) es un hallazgo raro y preocupante, con evolución clínica poco documentada. El EEG intraoperatorio permite ajustar anestésicos y prevenir la consciencia, pero también refleja el estado cerebral global. El manejo de eventos profundos inesperados, como el ECS sin colapso hemodinámico, está escasamente descrito. Este caso ilustra una disociación extrema entre estabilidad sistémica y colapso cerebral.
Presentación del Caso Varón de 77 años, ASA IV, programado para hemicolectomía derecha. Presentaba obesidad mórbida, cardiopatía, EPOC, SAHS, diabetes y fragilidad. La inducción se realizó con titulación cuidadosa guiada por EEG y monitorización de nocicepción (NOL). Durante la cirugía presentó hipertensión severa, tratada con clevidipino. A los 75 minutos, el EEG evolucionó de un patrón anestésico estable a supresión-brote y, posteriormente, a silencio isoeléctrico completo, sin causa aparente. Se suspendieron inmediatamente todos los anestésicos. El EEG permaneció silente, sin respuesta autonómica al dolor. La intervención, convertida a laparotomía abierta, continuó por necesidad terapéutica sin administración de hipnóticos ni analgésicos, guiada exclusivamente por la supresión EEG persistente. Se realizaron pruebas de imagen (TC sin contraste, angiografía y estudio de perfusión) sin hallazgos agudos. En la URPA, la actividad cerebral reapareció progresivamente y el paciente despertó estable, sin recuerdo intraoperatorio. Las primeras 24 horas fueron normales. Al segundo día desarrolló delirio hiperactivo con fluctuaciones durante 72 horas. Los EEG posteriores mostraron enlentecimiento difuso, sin crisis epilépticas. Fue dado de alta a los 7 días con MoCA normal (27/30). Un mes después presentaba deterioro cognitivo leve (MoCA 24), sugiriendo una secuela neurológica sostenida.
Discusión El caso representa un fallo extremo de resiliencia cerebral, posiblemente relacionado con fragilidad neural, baja reserva cognitiva e «inercia neuronal»: incapacidad para reactivar redes tras una inhibición profunda. Los anestésicos pudieron actuar sinérgicamente sobre circuitos talamocorticales y del sistema reticular activador, induciendo un estado patológico de inhibición estable. Se descartó sobredosis accidental tras revisión de bombas e infusiones. La monitorización EEG fue clave para detectar el evento y evitar errores diagnósticos. El caso subraya la necesidad de una anestesia de precisión guiada por neurofisiología, integrando monitorización simultánea de hipnosis (EEG) y nocicepción (NOL), dado el riesgo de disociación autonómico-cortical.
Conclusiones La suspensión de la anestesia se basó exclusivamente en el EEG. Este caso demuestra que el EEG es esencial para la seguridad del paciente, no solo para prevenir la consciencia intraoperatoria, sino también para detectar eventos cerebrales profundos y guiar el manejo crítico en tiempo real.
AMM-2026-13 Caso Clínico 1. Anestesia multimodal, TIVA y TCI

ANESTESIA MULTIMODAL LIBRE DE OPIOIDES (OFA) PARA COLECISTECTOMÍA LAPAROSCÓPICA EN PACIENTE CON MIOPATÍA CENTRAL CORE (RYR1) Y RESTRICCIÓN PULMONAR GRAVE

Sanabra, María1; Baños, Victoria1; Gutiérrez, Alejandro1; Solans, Ramón1; Ferraroni, Antonio1; Cueva, Luisa1; Sabaté, Sergi1; Rivilla, Mayte1
1. Servicio de Anestesiología y Reanimación, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España.
Introducción La Miopatía Central Core es una miopatía congénita que produce debilidad de predominio proximal y axial e hipotonía. Existe susceptibilidad a Hipertermia Maligna.
Presentación del Caso Mujer de 28 años con Miopatía Central Core y secuelas motoras, escoliosis intervenida y restricción pulmonar grave. Necesidad de VMNI nocturna a demanda programada para colecistectomía laparoscópica. Sin afectación miocárdica. Valorada por Neumología, se inicia terapia VNI sistemática los días previos a la cirugía.
Intervención Monitorización standard. TOF (T4/T1) basal 65%. Preparación previa de la estación anestésica libre de halogenados. Preoxigenación (FiO2 80%) y administración, en bolus fraccionados, de OFA bolus 5ml (ketamina 1mg/ml + dexmedetomidina 1mcg/ml + lidocaína 1% 50mg), propofol 140mg y rocuronio 15mg iv. Sin opioides. Cormack IIB, posterior conexión a ventilación mecánica. Bloqueo TAP bilateral preincisión con infiltración preperitoneal. Dexketoprofeno 50mg y dexametasona 4mg. Estabilidad hemodinámica. Educción y administración de sugammadex 200mg, extubación precoz y conexión inmediata a su VNI, siendo trasladada a Reanimación despierta y sin dolor. Alta a sala de hospitalización a las 8 horas post-IQ y a domicilio a las 48 horas sin complicaciones. Se indicó VMNI previa, se preparó la estación libre de halogenados con dantroleno disponible y se evitó la succinilcolina. La inducción se hizo con bolos fraccionados de ketamina, dexmedetomidina, lidocaína, propofol y rocuronio (Cormack IIB sin incidencias). El mantenimiento fue con propofol TCI guiado por BIS y TOF, bloqueo TAP bilateral, dexketoprofeno y dexametasona. Se revirtió con sugammadex y se colocó la VNI inmediatamente tras la extubación.
Discusión Con reserva ventilatoria mínima, la estrategia multimodal con anestesia regional (bloqueos fasciales en este caso) permite reducir requerimiento de hipnóticos, opioides y mejorar mecánica respiratoria.
Conclusiones La OFA fue segura y eficaz en una paciente de alto riesgo de complicaciones respiratorias. La planificación multidisciplinar debería considerarse en pacientes con enfermedad neuromuscular y restricción grave.
AMM-2026-14 Caso Clínico 5. Anestesia y analgesia regional

UNA PUNCIÓN, DOS AÑOS DE HIPO: «REINICIO NEURAL» CON BLOQUEO ESTRELLADO-FRÉNICO TRAS BYPASS GÁSTRICO

Aderghal Chikhaoui, Lamia1; Benito Gómez, Alba1; Clave, J. L. C.1
1. Servicio de Anestesiología, Hospital Universitario Mútua de Terrassa, Terrassa, España.
Introducción El hipo crónico (más de un mes) es infrecuente pero invalidante: insomnio, fatiga, pérdida de peso, desnutrición e impacto psicosocial, amplificados en el paciente obeso con SAOS. La cirugía bariátrica manipula el hiato diafragmático y puede irritar el nervio frénico y el arco reflejo del hipo; aun así, el hipo crónico post-bariátrico apenas está descrito.
Presentación del Caso Varón de 36 años con obesidad mórbida y SAOS grave con CPAP, intervenido de bypass gástrico en Y de Roux en junio de 2022. Desde agosto de 2022 presentó hipo crónico refractario a baclofeno, clorpromazina y pregabalina, con TC abdominal y endoscopia digestiva alta normales. En noviembre de 2024, tras 27 meses de síntomas, se realizó bajo anestesia general un bloqueo izquierdo, en punción única, del ganglio estrellado y del nervio frénico con lidocaína al 2 % (5 + 5 mL). Se obtuvo una remisión mantenida del hipo durante el seguimiento.
Discusión El efecto de la lidocaína dura 1–2 horas: su farmacología no explica la remisión mantenida. Proponemos un mecanismo neuromodulador: la interrupción transitoria del arco reflejo «reinicia» un circuito hiperexcitable, revirtiendo la sensibilización central y periférica que perpetuaba el hipo. Los dos únicos casos comparables publicados requirieron bloqueos repetidos o bilaterales y adyuvantes (metilprednisolona, dexmedetomidina). Nuestro paciente respondió a un único bloqueo ipsilateral con anestésico local solo, en un contexto especialmente exigente: obesidad mórbida, SAOS grave y anatomía post-bariátrica.
Conclusiones Hasta donde sabemos, es el primer caso de remisión mantenida de un hipo crónico postoperatorio tras un único bloqueo combinado estrellado-frénico. Cuando fracasa el tratamiento farmacológico multimodal, la anestesia regional deja de ser solo analgesia y pasa a ser neuromodulación: una intervención breve, de bajo coste y con efecto duradero.
AMM-2026-15 Trabajo de Investigación (Revisión Sistemática) 5. Anestesia y analgesia regional

DOSIS ÓPTIMA DE DEXMEDETOMIDINA PERINEURAL COMO COADYUVANTE EN BLOQUEOS NERVIOSOS: REVISIÓN SISTEMÁTICA SOBRE EFICACIA Y SEGURIDAD HEMODINÁMICA

Castro Rivera, Nicolás1; Dávila Sánchez, María1; Martínez López, Pedro Rafael1; Bravo Merchán, Javier1; Manzano Anskersmit, María1; Barroso González, Alejandro1; Torres Díaz, María Victoria1
1. Servicio de Anestesiología, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España.
Introducción y Objetivos La duración limitada de la analgesia de los bloqueos nerviosos periféricos ha motivado el estudio de adyuvantes perineurales como la dexmedetomidina, cuya administración parece prolongar el efecto analgésico. Sin embargo, la heterogeneidad posológica y los efectos adversos hemodinámicos dificultan definir su dosis óptima. Esta revisión sistemática pretendió analizar la relación dosis-respuesta e identificar el rango posológico con el balance favorable entre eficacia analgésica y seguridad cardiovascular.
Material y Métodos Se buscaron estudios en PubMed, Embase y CENTRAL (2007–2025), conforme a PRISMA. Se seleccionaron ensayos clínicos aleatorizados que compararan distintas dosis de dexmedetomidina perineural. Dos revisores independientes realizaron la selección, analizando duración analgésica, consumo de opioides y eventos hemodinámicos. El riesgo de sesgo se evaluó mediante RoB 2. Se realizó una síntesis narrativa, complementada con un análisis de sensibilidad tras excluir estudios con alto riesgo de sesgo.
Resultados Se incluyeron 15 ensayos clínicos aleatorizados de 258 registros identificados: cuatro sobre miembro superior, seis sobre miembro inferior y cinco sobre tronco. La síntesis mostró prolongación analgésica y menores requerimientos de rescate con dexmedetomidina, con beneficios desde 0,5 µg/kg o 50 µg. Las dosis más elevadas se asociaron con mayor sedación, siendo, en algunos ensayos, bradicardia e hipotensión relevantes, descritas desde 1 µg/kg en bloqueos de tronco. La exclusión de cinco ensayos con alto riesgo de sesgo mantuvo la dirección del beneficio analgésico. La heterogeneidad de definición y notificación de eventos adversos limitó la valoración de la seguridad hemodinámica.
Conclusiones El rango de 0,5–1 µg/kg parece ofrecer un balance favorable, sin establecer una dosis óptima universal. Las dosis fijas de 50–60 µg requieren interpretación según el peso. La evidencia procede principalmente de pacientes ASA I–II. Su uso perineural, fuera de ficha técnica, exige individualización y monitorización, especialmente en ancianos y pacientes con comorbilidad cardiovascular.
AMM-2026-16 Defensa Oral · Viernes 13/11 · 11:26–11:32 h Caso Clínico 3. Nocicepción y monitorización del SNA

RESPUESTA COINCIDENTE DE ANI, NOL Y EEG ANTE ESTÍMULO MESENTÉRICO DURANTE ANESTESIA MULTIMODAL: CASO CLÍNICO

Martínez López, Pedro Rafael1; Barroso González, Alejandro1; Dávila Sánchez, María1; Castro Rivera, Nicolás1; Torres Díaz, María Victoria1
1. Servicio de Anestesiología y Reanimación, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España.
Introducción ANI (Analgesia Nociception Index) y NOL (Nociception Level Index) son índices autonómicos de nocicepción que no siempre concuerdan. Describimos un episodio con cambio coincidente del EEG.
Presentación del Caso Varón de 68 años, ASA III, con hipertensión y apnea obstructiva del sueño, programado para hemicolectomía derecha laparoscópica. TIVA con propofol y remifentanilo en TCI, monitorizado con EEG en crudo, matriz de densidad espectral (DSA), qCON/qNOX (Conox), ANI y NOL. Estrategia multimodal: lidocaína (1 mg/kg/h), magnesio, dexmedetomidina y ketamina ajustados, paracetamol y bloqueo TAP bilateral. Se actuó ante NOL superior a 15 durante más de 2-3 minutos y ANI en torno a 60 (criterio clínico propio). Durante la manipulación mesentérica, el ANI descendió de 62 a 35 y el NOL aumentó de 10 a 32. El DSA y el EEG en crudo mostraron en tiempo real alpha dropout con delta arousal. El qCON pasó de 50 a 40 y luego a 55; el qNOX, de 55 a 66 y 61. La concentración efecto de propofol fue estable, sin alteración hemodinámica. Descartadas interferencias, se subió la concentración efecto de remifentanilo a 0,5 ng/mL y, al cesar el estímulo, ANI y NOL se normalizaron en segundos. No se repitió; la movilización y la ligadura vascular mostraron cambios menores similares.
Discusión El EEG mostró una menor activación cortical, coincidente con la respuesta autonómica y sin expresión hemodinámica. El qCON descendió, probablemente por el aumento de delta, y aislado podría interpretarse como mayor hipnosis. La coincidencia no implica causalidad: dexmedetomidina, ketamina, lidocaína y magnesio pueden modificar EEG e índices autonómicos, siendo este caso el de un solo paciente.
Conclusiones La caída del ANI y la subida del NOL coincidieron con alpha dropout y delta arousal, sin cambios hemodinámicos. Combinar índices autonómicos y lectura del EEG puede detectar nocicepción que la hemodinámica no refleja.
AMM-2026-17 Defensa Oral · Viernes 13/11 · 11:19–11:25 h Trabajo de Investigación 8. Inteligencia artificial, tecnología y simulación

DESARROLLO Y EVALUACIÓN DE SIMULADOR PARA EL MANEJO DE VÍA AÉREA CON SECRECIONES Y DIFERENTES GRADOS DE VISUALIZACIÓN GLÓTICA

Nova Pérez, María Fernanda1; Torres Arreaga, Luis2; Mosca de León, Nicola1; García Granados, Helen1; Pivaral Quevedo, Briana1; Duarte Catalán, Jaqueline1; Larios Fajardo, Daniel1; González Robles, Kenny1; Sucup Sarpec, Kimberly1; Letona Monroy, Hugo1
1. Centro de Simulación de la Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de San Carlos de Guatemala (USAC), Ciudad de Guatemala, Guatemala. 2. Emergencia de Adultos, Hospital General San Juan de Dios, Ciudad de Guatemala, Guatemala.
Introducción y Objetivos La simulación clínica constituye una herramienta fundamental para el entrenamiento en el manejo de la vía aérea, particularmente en la laringoscopia e intubación orotraqueal. Sin embargo, algunos simuladores presentan limitaciones para reproducir condiciones que dificultan estos procedimientos, como la presencia de secreciones y una visualización glótica limitada, mientras que los modelos de mayor fidelidad pueden representar un costo elevado. El objetivo fue desarrollar y evaluar un simulador de vía aérea de bajo costo que permitiera entrenar la intubación orotraqueal bajo diferentes condiciones de dificultad y con presencia de secreciones.
Material y Métodos Se realizó un estudio observacional, descriptivo y transversal en 115 estudiantes de medicina de primero a quinto año, seleccionados mediante muestreo por conveniencia. Se incluyeron participantes que realizaron voluntariamente una práctica de intubación con el simulador. Posteriormente, se aplicó mediante código QR un cuestionario de cinco preguntas para evaluar la percepción de utilidad, funcionalidad y aporte educativo del prototipo. Se realizó análisis descriptivo y comparación según experiencia previa en intubación.
Resultados El simulador permitió reproducir diferentes grados de dificultad para la visualización glótica e incorporar secreciones durante la práctica de intubación. La valoración global del simulador fue de 9,2 ± 1,7 puntos, y el 92,2 % de los participantes otorgó una puntuación entre 8 y 10. El 100 % consideró que el simulador contribuyó al desarrollo de competencias médicas. No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la valoración según experiencia previa en intubación.
Conclusiones El simulador de vía aérea desarrollado obtuvo una valoración favorable y permitió incorporar condiciones relevantes para el entrenamiento de la intubación, como secreciones y diferentes grados de dificultad de visualización. Estos resultados respaldan su utilidad como herramienta de simulación de bajo costo para el entrenamiento de habilidades relacionadas con el manejo de la vía aérea.
AMM-2026-18 Caso Clínico 1. Anestesia multimodal, TIVA y TCI

ANESTESIA MULTIMODAL PERSONALIZADA PARA NEFRECTOMÍA ABIERTA COMPLEJA EN PACIENTE CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA AVANZADA

Dávila Sánchez, María1; Cruz Ramírez, Luz María1; González Sálamo, Sergio1; Torres Díaz, María Victoria1; Castro Rivera, Nicolás1; Martínez López, Pedro Rafael1; Barroso González, Alejandro1
1. Servicio de Anestesiología y Reanimación, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España.
Introducción La nefrectomía abierta de riñón en herradura poliquístico plantea alta complejidad quirúrgica y analgésica. En enfermedad renal crónica (ERC) avanzada, es importante evitar nefrotóxicos y restringir opioides sistémicos por riesgo de acumulación de metabolitos y depresión respiratoria. Presentamos su manejo integral mediante anestesia multimodal personalizada.
Presentación del Caso Mujer de 50 años con ERC avanzada en prediálisis (FG ≈ 15 mL/min/1,73 m², creatinina ≈ 3,5 mg/dL), EPOC y tabaquismo severo, programada para nefrectomía bilateral abierta de riñón en herradura poliquístico. Se colocó catéter epidural L3-L4 y analgesia preventiva IV. Inducción y mantenimiento TIVA con propofol/remifentanilo en TCI guiados por electroencefalografía y monitorización de nocicepción (qNOX/NOL). Se asoció perfusión continua de lidocaína (1 mg/kg/h), dexmedetomidina (0,3 µg/kg/h), ketamina (0,3 mg/kg/h) y sulfato de magnesio (10 mg/kg/h, ajustado por eliminación renal), junto con bolos epidurales de lidocaína + sufentanilo y levobupivacaína. Tras estabilidad hemodinámica intraoperatoria, se extubó en quirófano sin dolor (EVA 0). Se mantuvo analgesia epidural elastomérica postoperatoria, retirándose el catéter tras su finalización al primer día postoperatorio, con deambulación precoz, EVA 0-2 y sin AINE ni opioides mayores sistémicos.
Discusión El abordaje multimodal fundamentado en la sinergia farmacológica permite reducir las dosis individuales y la toxicidad. La ERC avanzada exige una estricta personalización: la monitorización objetiva de la hipnosis y la nocicepción ayudó a titular las dosis mínimas efectivas y a prevenir la sobredosificación. Es crucial ajustar los fármacos de eliminación renal, como el magnesio. El bloqueo epidural fue un pilar central y contribuyó a la recuperación precoz.
Conclusiones En este caso, una estrategia multimodal con monitorización de la hipnosis y la nocicepción y analgesia epidural se asoció a EVA 0-2 y deambulación precoz, sin AINE ni opioides mayores sistémicos en el postoperatorio.
AMM-2026-19 Caso Clínico 2. EEG y monitorización cerebral analógica y digital

MONITORIZACIÓN ELECTROENCEFALOGRÁFICA EN DOS PACIENTES GENÉTICAMENTE SIMILARES: LA RELEVANCIA DE LA ONDA ALFA COMO MARCADOR DINÁMICO EN ANESTESIA

González Sálamo, Sergio1; Barroso González, Alejandro1; Dávila Sánchez, María1; Castro Rivera, Nicolás1
1. Servicio de Anestesiología y Reanimación, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España.
Introducción La monitorización de la profundidad anestésica mediante pEEG, especialmente analizando el ritmo alfa (8-12 Hz), puede arrojar información sobre la sincronía talamocortical y su equilibrio excito-inhibitorio, lo que se ha relacionado con proteger frente a estímulos nociceptivos y favorecer la recuperación neurocognitiva. El seguimiento dinámico de la onda alfa puede permitir ajustar fármacos y personalizar la anestesia, teniendo en cuenta las diferencias individuales entre pacientes.
Presentación del Caso Se compara el manejo anestésico de dos hermanos gemelos de 49 años programados para hemicolectomía derecha laparoscópica bajo TIVA con propofol y remifentanilo, además de perfusión de lidocaína y dexmedetomidina. El Paciente 1 (estilo de vida saludable, sin comorbilidades, normopeso) mantuvo una onda alfa robusta y estable durante todo el procedimiento; requirió mayores dosis de propofol para sostener esta actividad, logrando un plano anestésico adecuado y una gran estabilidad hemodinámica. En cambio, el Paciente 2 (obeso, sedentario, fumador, diabético e hipertenso) precisó menores niveles de propofol, pero mostró una atenuación marcada de la onda alfa, mayor labilidad en la profundidad anestésica, inestabilidad hemodinámica y un despertar prolongado.
Discusión La comparación entre dos pacientes genéticamente tan similares permite plantearnos cómo la presencia de malos hábitos y distintas comorbilidades podría afectar la respuesta cerebral al acto anestésico y debilitar la potencia alfa, lo que se relaciona con menor reserva cognitiva y mayor riesgo de delírium postoperatorio. La monitorización guiada por objetivos electroencefalográficos permite ajustar fármacos a la respuesta neurofisiológica individual, superando el control hemodinámico convencional.
Conclusiones La comparación entre ambos casos pone de relieve la influencia de factores extrínsecos en la dinámica cerebral bajo anestesia general. La onda alfa destaca como un marcador dinámico esencial de la reserva neuronal. Su monitorización continua posibilita una anestesia más personalizada, optimizando el uso de fármacos y reduciendo potencialmente complicaciones neurocognitivas.
AMM-2026-20 Caso Clínico 9. Seguridad del paciente y mejora asistencial

BRONCOESPASMO GRAVE COMO PRESENTACIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD PERIOPERATORIA A ROCURONIO: A PROPÓSITO DE UN CASO

Ochoa, Juan Marcos1
1. Servicio de Anestesiología, Hospital Nostra Senyora de Meritxell, Escaldes-Engordany, Andorra.
Introducción El broncoespasmo intraoperatorio grave exige un diagnóstico diferencial rápido entre causas mecánicas, hiperreactividad bronquial y anafilaxia. La ausencia de hipotensión o manifestaciones cutáneas puede dificultar el reconocimiento de una reacción de hipersensibilidad.
Presentación del Caso Varón de 35 años, 68 kg, sano, deportista, vapeador activo y con tos seca matutina recurrente, programado para biopsia de lesión polipoidea de cuerda vocal bajo anestesia general. La inducción incluyó midazolam 2 mg, fentanilo 200 µg, propofol 200 mg, lidocaína 60 mg y rocuronio 50 mg. Tras sustituir un tubo endotraqueal n.º 8 por uno n.º 7 a petición quirúrgica, presentó, 12 minutos después de administrar rocuronio, broncoespasmo grave sin hipotensión ni manifestaciones cutáneas, con silencio auscultatorio, presión pico limitada a 40 cmH₂O, volumen corriente de 260 ml y SpO₂ mínima del 90 %. Se declaró emergencia, se solicitó ayuda y se utilizó la ayuda cognitiva SENSAR. Se administraron salbutamol, hidrocortisona 100 mg, ketamina 60 mg y adrenalina intravenosa en tres bolos separados cinco minutos, con dosis acumulada de 0,5 mg, asociándose profundización anestésica con sevoflurano hasta 1,4 CAM. Se consiguió mejoría parcial, completándose la biopsia y trasladándose intubado a UCI. La persistencia de mecánica obstructiva y la dificultad para controlar la sedación retrasaron la extubación hasta el cuarto día, con recuperación clínica completa al séptimo. No se obtuvo triptasa al no existir sospecha inicial de anafilaxia. Dos semanas después del alta, el estudio alergológico mostró prick test positivo para rocuronio y negativo para cefazolina, lidocaína, dexametasona, fentanilo y propofol.
Conclusiones Un broncoespasmo grave aislado puede constituir la manifestación predominante de hipersensibilidad perioperatoria. La ausencia de signos cutáneos o compromiso hemodinámico no excluye este diagnóstico y puede retrasar la investigación etiológica específica.
AMM-2026-21 Defensa Oral · Jueves 12/11 · 11:26–11:32 h Trabajo de Investigación (Revisión Sistemática y Metanálisis) 1. Anestesia multimodal, TIVA y TCI

TIVA VERSUS ANESTESIA VOLÁTIL Y DESENLACES ONCOLÓGICOS TRAS CIRUGÍA CURATIVA: METANÁLISIS DE ENSAYOS ALEATORIZADOS

González Hernández, Jeniffer1; Puerto Tchemodanova, Natalia1; Villarreal Mafiol, Laura1; Bedoya Mosquera, Jaddy Sandrey1; Polo Pantoja, Paola Pastora1
1. Servicio de Anestesiología, Hospital Serena del Mar, Cartagena de Indias, Colombia; Fundación Santa Fe de Bogotá, Bogotá, Colombia.
Introducción y Objetivos La evidencia observacional sugiere menor recurrencia tumoral con anestesia total intravenosa (TIVA) con propofol que con anestesia volátil, pero está expuesta a confusión por indicación, y los ensayos aleatorizados recientes no se han sintetizado en conjunto. Objetivo: estimar el efecto de la TIVA frente a la volátil sobre la supervivencia libre de recurrencia (RFS) y la supervivencia global (OS) tras cirugía oncológica curativa.
Material y Métodos Revisión sistemática y metanálisis con protocolo registrado prospectivamente (PRISMA 2020). Se buscó en PubMed, MEDLINE, Embase, Scopus, CENTRAL, LILACS y ClinicalTrials.gov hasta agosto de 2026. Se incluyeron ensayos aleatorizados paralelos en adultos con tumores sólidos operados con intención curativa. Cribado independiente y ciego (Rayyan); riesgo de sesgo con RoB-2; certeza con GRADE. Los hazard ratios (HR; >1 = peor con TIVA) se combinaron con efectos aleatorios (REML) y ajuste de Hartung-Knapp-Sidik-Jonkman; se calcularon I² e intervalo de predicción.
Resultados De 448 registros, 11 estudios cumplieron los criterios; 23 siguen en curso. RFS (5 ensayos, 3.621 pacientes): HR 1,08 (IC 95 % 0,91–1,29; p = 0,29; I² = 0 %; intervalo de predicción 0,88–1,33). OS (4 ensayos, 4.711 pacientes): HR 1,09 (0,89–1,34; p = 0,25; I² = 0 %; intervalo de predicción 0,83–1,44). Los análisis de sensibilidad fueron concordantes (HR 1,05–1,13). Un estudio tuvo bajo riesgo de sesgo, 4 algunas preocupaciones y 6 alto riesgo. Ningún subgrupo por tumor alcanzó 3 estudios. Certeza baja para RFS y moderada para OS.
Conclusiones No hubo diferencia estadísticamente significativa en RFS ni OS entre TIVA y anestesia volátil, pero los intervalos no excluyen un aumento de riesgo cercano a 30 % y no permiten afirmar equivalencia. La señal observacional previa no se confirma en ensayos aleatorizados; los 23 estudios en curso podrían precisar estas estimaciones.
AMM-2026-22 Defensa Oral · Jueves 12/11 · 11:33–11:39 h Trabajo de Investigación 7. Prehabilitación y medicina perioperatoria

IMPLEMENTACIÓN DE UN PROTOCOLO DE RECUPERACIÓN INTENSIFICADA (ERAS) EN CIRUGÍAS COLORRECTAL Y HEPATOBILIAR ELECTIVAS

Fontaneda Abrego, Leire1; González Santos, Silvia1; Alberdi Arbelaiz, Ander1; Eizaguirre Orbegozo, Silvia1; Blanco Gutiérrez, Sara1; Imaz Davila, Elene1; Mendizabal Eceiza, Elixabet1
1. Servicio de Anestesiología y Reanimación, Hospital Universitario Donostia, Donostia – San Sebastián, España.
Introducción y Objetivos Los protocolos ERAS constituyen una estrategia perioperatoria multimodal para mitigar el estrés quirúrgico y acelerar la recuperación; su éxito radica en la adherencia multidisciplinar. Objetivo: evaluar el impacto clínico tras implantar el protocolo ERAS en cirugía colorrectal y hepatobiliar electivas.
Material y Métodos Estudio observacional que compara una cohorte histórica Pre-ERAS (01/02/2023–01/11/2023) y una cohorte prospectiva Post-ERAS (01/11/2023–20/06/2025), tras la aplicación del protocolo ERAS estructurado en tres fases. Análisis estadístico mediante pruebas t de Student o U de Mann-Whitney y Chi-cuadrado, fijando la significación en p < 0,05.
Resultados Se incluyeron 672 pacientes (pre-ERAS: n=248; post-ERAS: n=424). La edad media fue de 72,6 años en el grupo pre-ERAS frente a 69,1 años en el post-ERAS (p=0,002). No se observaron diferencias basales en los niveles de hemoglobina (13,23 vs. 13,29 g/dL, p=0,71) ni en la puntuación DASI (7,85 vs. 7,90, p=0,92), pero sí una menor fragilidad basal en el grupo post-ERAS (CFS: 3,22 vs. 2,85; p<0,001). En la fase de optimización preoperatoria se derivaron 104 pacientes a consulta de Rehabilitación, 17 a Endocrinología y 70 a Medicina Interna. La demora quirúrgica media fue de 26,7 días (pre-ERAS) vs. 32,2 (post-ERAS). Tras la implantación del protocolo, la estancia media en Reanimación se redujo de 34 horas a 23 (p=0,18). La estancia hospitalaria global media se redujo significativamente de 9,46 días en la cohorte pre-ERAS a 6,96 días en el grupo post-ERAS (p=0,003), reduciendo la tasa de reingreso en la Unidad de Reanimación del 4,78 % al 1,91 % (p=0,16). La mortalidad acumulada a los 90 días disminuyó del 1,69 % al 1,52 % (p=0,65), y la mortalidad a los 12 meses del 8,07 % al 7,12 % (p=0,84).
Conclusiones El protocolo ERAS proporciona una eficaz optimización preoperatoria y reduce de forma significativa la estancia hospitalaria global, lo que respalda la implantación de estos modelos perioperatorios multidisciplinares.
No se encontraron comunicaciones que coincidan con los criterios de búsqueda seleccionados.
AMM Scientific Challenge 2026

Exposición, Defensa Oral y Premios

Poster & Coffee Sessions · Exposición Digital 9:16

Las 22 comunicaciones aceptadas se exhiben de forma permanente durante todo el congreso en pantallas digitales verticales interactivas de alta definición (formato 9:16) en la zona central de exposición y networking, y reciben el Certificado Oficial de Presentación de Comunicación Científica – AMM 2026.

Las 10 Comunicaciones Destacadas seleccionadas por el Comité Científico realizan su defensa oral presencial durante las sesiones de pausa de la mañana.

Jueves 12/11 · 11:05–11:39 h (5 defensas) Viernes 13/11 · 11:05–11:39 h (5 defensas)
Tiempo por Defensa Oral
3′
Exposición
3′
Discusión
🥇
Primer Premio

MacBook Neo (2026)

🥈
Segundo Premio

Inscripción gratuita para AMM 2027

🥉
Tercer Premio

Inscripción gratuita para curso a elección en CursosAnestesia.com